A minha luz

A minha luz
"A cada dia que vivo, mais me convenço de que o desperdício da vida está no amor que não damos, nas forças que não usamos, na prudência egoísta que nada arrisca, e que, esquivando-se do sofrimento, perdemos também a felicidade. A dor é inevitável. O sofrimento é opcional."

sexta-feira, 13 de agosto de 2010

O começo....


Já lá vão quase 6 meses. Começa agora a árdua tarefa de lutar contra as diferenças da Pipa. A estimulação é muito importante e por isso tem sido uma constante nas nossas vidas. A Filipa começa agora a quere reagir ao mundo exterior, mas tem limitações. A Encefalopatia Hipoxico-Isquemica Grau II que lhe foi diagnosticada é grave. Não sabemos ainda qual o seu futuro mas sabemos que é grave. A Filipa pode nunca chegar a andar, e sempre que projecto esta imagem na minha cabeça não cosigo evitar as lágrimas no canto do olho.
È demasiado duro para os pais iamginarem um cenário tão negro por um erro negligente e de natureza atroz. Como é que isto nos sucedeu???????
A Pipa, neste momento não controla os movimentos dos braços, não fixa o olhar em nós, aliás parece mesmo que não nos acha. Faz hipertonia dos membros superiores e por quase sempre as mãos fechadas é dificil trabalha-la. Não dá garagalhadas e emite sons básicos e raros como um "aaa" ou um "grr".
Qualquer mãe que olhe para um filho nestas condições desanima e ás vezes até apetece desistir. A Filipa´mais parece um autocolante, nunca quer deixar o colo e nós não conseguimos vê-la chorar. Se derivado ao problema ou mesmo do feitío, quando se irrita, contrai os musculos de uma forma que assusta.
Mas nós não desistimos, diariamente exercitamos todos os musculos, é vital que assim seja. Por fazer adução dos membros acaba por ter dificuldade em fazer o movimento oposto como abrir as pernas ou levantar os braços acima da cabeça, dói mesmo.
Cada dia é uma conquista e sempre que a minha filha sorri é uma alegria ainda maioe para mim. Por norma é uma bebé bem-disposta e a cada movimento que ela faz melhor é uma vitoria. Estes 15 dias que estive com ela a tempo inteiro foram fundamentais, consigo notar alguns progressos. Acredito que insistentemente com fisioterapia e muita estimulação a Filipa faça progressos ao seu ritmo. Não desisto hoje mesmo que tenha pouca vontade ou esteja em baixo e não desisto nunca de a trabalhar, só assim faço o melhor por ela.
A minha filha é o meu objectivo de vida e é por ela que resisto a tudo sem ficar presa ao passado.